Avec l’accord des parents d’Elias, nous diffusons le site de l’association “Le Petit Malin Autrement Capable” qui retrace le parcours de vie d’Elias, qui présente un syndrome encore méconnu, maladie rare dit “Syndrome ADNP“, accueilli au sein de notre établissement et de sa famille : https://www.lepetitmalinautrementcapable.fr/
Pour faire un don, rendez vous ici : https://www.helloasso.com/associations/le-petit-malin-autrement-capable/paiements/le-petit-malin-autrement-capable
Pour entendre les parents d’Elias témoigné, tout récemment sur Radio Laser, voir ci-dessous :
https://www.radiolaser.fr/podcasts/i/28594/un-combat-au-quotidien/
Sur le blog, vous pouvez retrouver les témoignages vidéo :
